Oui !

L'hémophilie résulte d'un gène déficient sur le chromosome X. Pour qu'il y ait la naissance d'une fille, il faut la conjonction de deux chromosomes X, l'un provenant de l'homme, l'autre provenant de la femme. Par définition, les hommes ont une paire de chromosome XY : les patients hémophiles de sexe masculin transmettent donc automatiquement à leurs enfants de sexe féminin leur chromosome X déficient. Les filles (XX) d'un patient hémophile sont donc toutes systématiquement porteuses du gène déficient de l'hémophilie hérité de leur père et ont un risque sur deux d'avoir, à leur tour, un fils atteint d'hémophilie et une fille porteuse du gène de l'hémophilie, en fonction du chromosome X (paternel [déficient] ou maternel [sain]) qu'elles transmettront à leur descendance.