• Welkom
  • Nieuws
  • Video’s
  • Folders
  • Contact
  • INFORMATIE
    • Hemofilie A en B
      • Diagnostiek
      • Erfelijkheid
      • Symptomen
      • Behandelingen
      • Veiligheid
      • Complicaties
      • Aanbevelingen
      • Informatie
    • Draagsters van hemofilie
      • Erfelijkheid
      • Opsporing
      • Symptomen
      • Prenatale diagnose
      • Zwangerschap
    • Ziekte van von Willebrand
      • Definities
      • Diagnostiek
      • Erfelijkheid
      • Symptomen
      • Informatie
    • Stollingsfactoren
    • Factordeficiënties
    • Gentherapie
    • Thuiseducatie
    • Vraag & Antwoord
    • Statistieken
    • Wereld
    • Het dagelijkse leven
      • Vrije tijd
      • Junior
      • Senioren
    • Sociaal
    • Geschiedenis
    • Behandelcentra voor Hemofilie in België
    • De verschillende soorten bloedingen en hoe je ze herkent
  • De Vereniging
    • Onze filiosofie
    • Historiek
    • Organisatie
    • Vertegenwoordiging
    • Steun de AHVH
    • Publicaties
      • Cahier van de Hemofilie
        • Editie 2011
        • Editie 2012
        • Editie 2013
    • be-Coag kaart
    • Steun aan het onderzoek
    • Internationale activiteiten
  • be-Coag
    • be-Coag website
  • Evenement
  • Kampen
    • Duikstage
    • Zomerkamp
    • Jeugdkampen
  • Nuttige reisinformatie

Doe een Gift

Selecteer de taal

  • NL
  • FR
  1. De Vereniging
  2. Internationale activiteiten

De behandeling van hemofilie in de wereld is een grote uitdaging! 7 van de 10 hemofiliepatiënten hebben geen diagnose en worden weinig of in het geheel niet behandeld.

Onze Vereniging is één van de zes stichtende landen-leden van de World Federation of Hemophilia - Wereldfederatie Hemofilie, opgericht in 1964. De World Federation of Hemophilia is gevestigd in Montréal (Canada). Het is één van de best gestructureerde internationale patiëntenorganisaties in de wereld. Ze telt meer dan 147 landen-leden, een staf van een veertigtal beroepskrachten en daarnaast een Uitvoerende Raad bestaande uit de Voorzitter en vrijwillige leden en een Internationale Medische Raad. Geneesheren-specialisten en de experts van de Federatie doen regelmatig veldwerk om programma's die zorgverlening voor de hemofiliepatiënten mogelijk maken aan te moedigen, te ondersteunen of op te starten, in het bijzonder door het oprichten van behandelingscentra met voldoende steun aan stollingsfactoren. De Federatie ondersteunt alle initiatieven van nationale verenigingen die tot stand komen, in het bijzonder in de ontwikkelingslanden.

Zij is daarenboven één van de voornaamste informatiebronnen voor wat betreft hemofilie, de zorg ervoor en de behandeling.

De resultaten van deze mondialisering van hemofilie zijn erg bemoedigend, ook al is de weg nog lang. Hemofilie heeft profijt getrokken uit de belangrijke vooruitgang van de geneeskunde en de farmaceutische industrie, van de toegang tot de informatica en van de mondialisering. Meer en meer patiënten van over de gehele wereld nemen verantwoordelijkheid op zich en verenigen zich om hun belangen te verdedigen bij de nationale regeringen, hetgeen geleidelijk aan leidt tot een verbetering van hun levensomstandigheden en hun welzijn. 

Op een bescheiden manier, naargelang onze mogelijkheden, ondersteunt onze Vereniging het "Close the gap" programma, gelanceerd door de Wereldfederatie van Hemofilie, om het grote verschil te verminderen dat in de wereld bestaat tussen de geïndustrialiseerde landen en de ontwikkelingslanden op het vlak van de behandeling van hemofiliepatiënten.

Ons bureau
Bukenstraat 7
Buken-Kampenhout 1910
België
Contacteer ons
+32 (0)460 35 23 02
info@ahvh.be
Volg ons