• Welkom
  • Nieuws
  • Video’s
  • Folders
  • Contact
  • INFORMATIE
    • Hemofilie A en B
      • Diagnostiek
      • Erfelijkheid
      • Symptomen
      • Behandelingen
      • Veiligheid
      • Complicaties
      • Aanbevelingen
      • Informatie
    • Draagsters van hemofilie
      • Erfelijkheid
      • Opsporing
      • Symptomen
      • Prenatale diagnose
      • Zwangerschap
    • Ziekte van von Willebrand
      • Definities
      • Diagnostiek
      • Erfelijkheid
      • Symptomen
      • Informatie
    • Stollingsfactoren
    • Factordeficiënties
    • Gentherapie
    • Thuiseducatie
    • Vraag & Antwoord
    • Statistieken
    • Wereld
    • Het dagelijkse leven
      • Vrije tijd
      • Junior
      • Senioren
    • Sociaal
    • Geschiedenis
    • Behandelcentra voor Hemofilie in België
    • De verschillende soorten bloedingen en hoe je ze herkent
  • De Vereniging
    • Onze filiosofie
    • Historiek
    • Organisatie
    • Vertegenwoordiging
    • Steun de AHVH
    • Publicaties
      • Cahier van de Hemofilie
        • Editie 2011
        • Editie 2012
        • Editie 2013
    • be-Coag kaart
    • Steun aan het onderzoek
    • Internationale activiteiten
  • be-Coag
    • be-Coag website
  • Evenement
  • Kampen
    • Duikstage
    • Zomerkamp
    • Jeugdkampen
  • Nuttige reisinformatie

Doe een Gift

Selecteer de taal

  • NL
  • FR
  1. De Vereniging
  2. Onze filiosofie

Hemofilie is een zeldzame ziekte en het is ontzettend belangrijk dat wij schouder aan schouder, als patiënt, ons beste beentje moeten zetten om ons te vertegenwoordigen en onze stem te laten horen bij alle actoren van de hemofilie in België: publieke instanties; ziekteverzekering; farmaceutische firma's, artsen en andere zorgverleners.

Lees meer …

Ons bureau
Bukenstraat 7
Buken-Kampenhout 1910
België
Contacteer ons
+32 (0)460 35 23 02
info@ahvh.be
Volg ons